Í áratugi hefur einfaldlega verið litið á lyfjalofttegundir sem rekstrarvörur sem sjúkrahúsið pantar og fær sendar eftir þörfum. En nýlega hefur mikil þróun átt sér stað. Mikilvægasta breytingin er sú að lyfjalofttegundir eru nú flokkaðar með öðrum lyfjum hvað varðar kröfur um skráningu og markaðsleyfi.
Eftirlitsstofnanir í Evrópu hafa að miklu leyti verið drifkrafturinn á bak við þessa þróun og þeirra prófana og ákvæða sem hún felur í sér. Samræming viðauka 6 í GMP fyrir lyfjalofttegundir og PIC (Pharmaceutical Inspection Convention) táknar að þetta hefur einnig áhrif utan Evrópu.
Linde Healthcare er stolt af því að vera eitt af fyrstu fyrirtækjunum til að fylgja þessum nýju stöðlum fyrir lyfjalofttegundir.
Linde Healthcare leggur áherslu á gæði á öllum starfssviðum og hefur hlotið ISO 9001 vottun.
Örugg meðhöndlun frá framleiðslu til afhendingar
Linde Healthcare leggur áherslu á lyfjagæðaeftirlit fyrir lyfjalofttegundi frá framleiðslu til notkunar hjá sjúklingum og eykur þannig öryggi sjúklinga á sjúkrahúsum og í heimahúsum.
Það táknar eftirfarandi
Við skráum eiturefnafræðilega og klíníska eiginleika lyfjalofttegunda okkar í samræmi við leiðbeiningar ICH (International Conference on Harmonisation).
Örugg meðhöndlun lofttegunda
Sjá upplýsingar um örugga meðhöndlun lyfjalofttegunda í vöru- og öryggisupplýsingum fyrir hverja lofttegund.